4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。
截至目前，国药中国生物新冠疫苗全球供应和接种双双突破1亿剂，已在全球范围内54个国家和地区投入使用，疫苗的技术安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。
中国以“公共产品”的方式为世界各地提供疫苗，将在全球疫苗开发和分配中展现出不可或缺的作用。
中国新冠疫苗首获欧盟GMP认证，迈出成为全球公共产品新的一步
2021-04-06
4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。
截至目前，国药中国生物新冠疫苗全球供应和接种双双突破1亿剂，已在全球范围内54个国家和地区投入使用，疫苗的技术安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。
中国以“公共产品”的方式为世界各地提供疫苗，将在全球疫苗开发和分配中展现出不可或缺的作用。
相关频道： eNews
您对本文或本站有任何意见，请在下方提交，谢谢！
