11月22日消息，据外媒报道，美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用美国再生元制药公司的“抗体鸡尾酒”治疗法用于新冠肺炎。
美国FDA表示，在临床试验中，casirivimab和imdevimab两种单抗同时使用后，在28天内可减少新冠患者的住院治疗和高危患者的急诊次数，FDA将持续评估这种探索性疗法的安全性和有效性。
值得注意的是，据美国新闻网站“政治”报道，抗体疗法的主要缺点之一是它们难以快速大规模生产。
FDA批准使用“抗体鸡尾酒”治疗新冠肺炎
2020-11-23
11月22日消息，据外媒报道，美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用美国再生元制药公司的“抗体鸡尾酒”治疗法用于新冠肺炎。
美国FDA表示，在临床试验中，casirivimab和imdevimab两种单抗同时使用后，在28天内可减少新冠患者的住院治疗和高危患者的急诊次数，FDA将持续评估这种探索性疗法的安全性和有效性。
值得注意的是，据美国新闻网站“政治”报道，抗体疗法的主要缺点之一是它们难以快速大规模生产。
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